Certificado: ¿del fabricante o del proveedor?

Un certificado de análisis (COA) reenviado por un laboratorio independiente trae el membrete, el dominio y el número de tarea de ese laboratorio, y ese número se puede buscar en el sitio del laboratorio para confirmar que el resultado existe ahí y no sólo en el PDF que te mandaron. Un certificado armado por el propio proveedor, en cambio, no tiene a quién preguntarle: el nombre que aparece como analista es una persona que no existe fuera de ese documento, y no hay ningún sitio externo donde ese número de lote esté registrado.

La diferencia no se nota mirando el diseño del PDF. Se nota mirando si el documento apunta a algo que existe afuera de él.

Qué tiene que traer un COA real

Un informe de análisis independiente se identifica por elementos que no dependen del proveedor:

• El nombre del laboratorio y su dominio propio, no el dominio del proveedor de péptidos. Si el pie de página del PDF dice `peptoclinic.com` o el dominio de cualquier otro vendedor, no es un laboratorio: es el mismo proveedor imprimiendo su propio membrete.
• Un número de tarea o de reporte que se pueda tipear en el sitio del laboratorio para reproducir el mismo resultado. Si el número sólo aparece en el PDF y no lleva a ningún buscador externo, no hay forma de confirmarlo.
• El método usado (HPLC, espectrometría de masa) y el equipo, porque un laboratorio de verdad documenta cómo llegó al número, no sólo el número final.
• La fecha del análisis y el contenido declarado del vial (miligramos por vial, no sólo el porcentaje de pureza). Un lote de 10 mg con 11,96 mg de contenido, por ejemplo, es un dato que sólo mide quien pesó el vial en el momento del análisis.

Nosotros publicamos nuestros propios informes en la página de calidad, y son de Janoshik Analytical, un laboratorio de terceros que no tiene relación comercial con nosotros más allá de analizar la muestra que le mandamos. Todos fueron analizados el 13 de abril de 2026, y el catálogo completo de compuestos analizados así se puede consultar en el catálogo.

Las señales de que el certificado fue reenviado tal cual salió del laboratorio

Un COA genuino tiene un rasgo que es difícil de falsificar sin que se note: el número de tarea coincide con algo que el laboratorio reconoce como propio, y eso se puede chequear en un buscador o verificador en el sitio del laboratorio, no en el sitio del proveedor.

En nuestro caso, la tarea 136921 corresponde al informe de Retatrutide, con 99,893 % de pureza sobre una etiqueta de 10 mg y 11,96 mg de contenido real en el vial. La tarea 136923 corresponde al informe de MOTS-c, con 99,669 % de pureza sobre 11,31 mg de contenido. Los dos números de tarea se pueden verificar directamente contra el sitio del laboratorio, y ese enlace de verificación es justamente lo que un proveedor que genera sus propios informes no puede ofrecer, porque no hay ningún laboratorio del otro lado.

Un detalle honesto, para no vender esto como una prueba absoluta: no todos los laboratorios mantienen su verificador online funcionando siempre. Dos de nuestros propios informes —el de GHK-Cu (tarea 204977) y el de BPC-157 más TB-500 (tarea 204975)— llevan un número de tarea real, pero el enlace de verificación del laboratorio da error al abrirlo. Eso pasa, y no invalida el informe: lo que importa es que el número de tarea, el membrete y el método siguen siendo del laboratorio, no del proveedor. Un enlace roto en el sitio de un tercero es un problema del tercero. Un documento que nunca tuvo un tercero detrás es un problema del proveedor.

Las señales de que el proveedor generó el documento él mismo

Hay unas pocas cosas que casi siempre delatan un COA hecho puertas adentro:

• El pie de página o el logo del PDF coincide con la marca del proveedor, no con un laboratorio con nombre propio y dominio propio.
• No hay ningún número que se pueda buscar afuera del documento. Si preguntás "¿dónde verifico esto?" y la respuesta es "confiá en nosotros" o un enlace que redirige al propio sitio del proveedor, no hay tercero real analizando nada.
• El formato es editable: un Word, una imagen sin metadatos, o un PDF generado por una herramienta de oficina común en vez del software de laboratorio que suele dejar su propia huella en el archivo.
• Los números de pureza son todos iguales, lote tras lote. Un análisis real trae variación batch a batch —el nuestro más bajo publicado es 99,669 %, no 99,9 % parejo en cada muestra— porque cada lote es una síntesis distinta. Una pureza idéntica repetida en todos los productos de un catálogo es más compatible con un número escrito a mano que con un instrumento midiendo cada vez.
• El "laboratorio" que firma no tiene sitio propio, o su sitio es una página de una sola hoja sin más clientes ni otros informes públicos.

Ninguna de estas señales por sí sola es una condena. Combinadas —sobre todo la falta de un número verificable afuera del documento— son la forma más rápida de distinguir un reenvío de una fabricación.

Cómo verificar el número de lote contra el laboratorio

El paso concreto, antes de comprar, es simple: pedile al proveedor el número de tarea o de reporte del laboratorio, no sólo el PDF. Con ese número, buscá el sitio del laboratorio de forma independiente —no uses el enlace que te pasó el proveedor, escribí vos el dominio— y confirmá que el laboratorio existe, que tiene otros clientes o informes públicos, y que el número de tarea corresponde al compuesto y a la fecha que te dijeron.

Si el proveedor no puede dar un número de tarea, o si el número que da no lleva a ningún lado fuera del propio PDF, la conclusión práctica es que no hay forma de distinguir ese documento de uno escrito por el mismo proveedor. Eso no depende de cuán prolijo se vea el PDF.

El material es para investigación de laboratorio, no para consumo

Todo lo que analizan estos informes es material suministrado estrictamente para uso en investigación (Research Use Only, RUO): investigación in vitro y de laboratorio. Nada de esto es un medicamento, un suplemento ni un alimento, no está aprobado ni destinado al consumo humano ni veterinario, y ninguna de estas afirmaciones fue evaluada por ANMAT, la FDA ni ninguna autoridad equivalente. Un certificado de análisis documenta la composición de una muestra de laboratorio; no habilita ni sugiere un uso distinto de ese.